Una muestra puede contener toda una historia.
En Wissenschaft, cada avance nace del propósito de anticipar, cuidar y transformar. En esta ocasión, tres especialistas, la Dra. Thamaira López, el Q.B.P. Domingo Sánchez Francia y la Dra. María del Carmen Esmer Sánchez compartieron su visión sobre cómo la innovación en el laboratorio clínico está cambiando la manera en que entendemos y prevenimos la enfermedad.
Desde la espectrometría de masas, la automatización en parasitología y el tamiz neonatal, cada ponencia mostró que la ciencia puede ser tan precisa como humana cuando el propósito es claro: diagnosticar para cuidar mejor.
Medir con precisión para entender mejor
La Dra. Thamaira López, licenciada en bioanálisis, explicó cómo la espectrometría de masas ha revolucionado el estudio de las hormonas esteroideas, haciendo posible medir con exactitud lo que antes era difícil de distinguir.
Esta tecnología detecta concentraciones mínimas y diferencia moléculas muy similares entre sí, evitando errores y ofreciendo una visión más clara del equilibrio hormonal del paciente.
Esa precisión convierte cada resultado en una herramienta confiable para el diagnóstico endocrino y el seguimiento terapéutico.
La espectrometría de masas combina exactitud científica y sensibilidad humana, permitiendo diagnósticos más certeros y decisiones médicas más seguras.
Automatización que agiliza y protege
El Q.B.P. Domingo Sánchez Francia, microbiólogo, presentó la evolución de la automatización en el análisis de parasitosis intestinales, un campo que durante décadas dependió del microscopio y de la observación manual.
Los nuevos sistemas automatizados integran cámaras de alta resolución e inteligencia artificial para examinar múltiples muestras al mismo tiempo, reduciendo el margen de error y protegiendo al personal del contacto con material biológico.
Esta tecnología no sustituye al especialista: lo acompaña, optimizando tiempo, trazabilidad y calidad.
Automatizar es ganar precisión, seguridad y eficiencia, transformando la rutina del laboratorio en un proceso más confiable y humano.
Una gota que cambia destinos
La Dra. María del Carmen Esmer Sánchez, médico genetista, explicó cómo una gota de sangre tomada en los primeros días de vida puede cambiar el curso de toda una existencia.
El tamiz neonatal permite detectar enfermedades genéticas graves como inmunodeficiencias congénitas, atrofia muscular espinal (AME) y enfermedades lisosomales antes de que aparezcan los síntomas.
Gracias a la PCR y al análisis molecular, hoy es posible iniciar tratamientos de forma temprana, evitando secuelas y mejorando la calidad de vida.
Diagnosticar con propósito
Detrás de cada muestra hay una historia.
Hay una familia que espera respuestas y un equipo que trabaja por adelantarse a la enfermedad.
En Wissenschaft, cada innovación química, digital o genética tiene el mismo propósito: combinar ciencia, tecnología y empatía.
Porque diagnosticar no es solo medir; es acompañar, orientar y transformar.
Detectar a tiempo es cuidar con propósito.